Энрофлоксаветферон б инструкция по применению

1.2. Препарат «Энрофлоксаветферон-Б» представляет собой прозрачную слегка опалесцирующую жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени. При выпадении естественного осадка-встряхнуть до полного растворения. В 1см3 препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина и не менее 1х104 МЕ/см3 по антивирусной активности белка альфа-интерферона бычьего рекомбинантного.

1.3. Выпускают в виде стерильного раствора в стеклянных флаконах объемом, 50,0, 100,0, 200,0 и 500,0 см3 закрытых резиновыми пробками под обкатку алюминиевыми колпачками или в полимерных флаконах того же объема закрытых завинчивающимися полимерными пробками.

1.4. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищённом от света месте, при температуре от +4 до +10°С. Срок годности — 18 месяцев c даты изготовления.

2. Фармакологические свойства

.2.1. «Энрофлоксаветферон-Б» обладает широким спектром антибактериального действия, определяемым присутствием в растворе антибиотика группы фторхинолонов энрофлоксацина. Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента ДНК-гиразы, участвующего в репликации хромосомы бактериальной клетки. Обладает бактерицидным действием в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е. coli, Enterobacter, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Campylobacter, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium. Рекомбинантный бычий альфа-интерферон, являющийся вторым действующим компонентом препарата, обладает выраженной видоспецифической для крупного рогатого скота иммуностимулирующей активностью, усиливает действие антибиотика, индуцирует лизоцимную и бактерицидную активности сыворотки крови, повышает неспецифическую резистентность организма и защищает организм животного от воздействия ДНК- и РНК-содержащих вирусов. Интерферон снимает иммунодепрессирующие эффекты антибиотика.

2.2. Ингредиенты препарата после внутримышечного введения хорошо всасываются, достигая терапевтической концентрации в крови через 0,5 – 1,0 ч после инъекции по антибактериальной активности и через 6 часов по иммуномодулирующей. Терапевтическая концентрация энрофлоксацина по антибактериальной активности в организме сохраняется в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется и выделяется из организма с мочой. Иммуномодулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих 24 — 30 часов.

3. Порядок применения препарата

3.1. «Энрофлоксаветферон-Б» относится к видоспецифическим препаратам и предназначен для лечения инфекционных заболеваний телят и взрослых животных крупного рогатого скота бактериальной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии (бронхопневмония, псевдомоноз, бордетеллез, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, микоплазмоз и других заболеваний, вызываемых чувствительными к энрофлоксацину микроорганизмами). Кроме того, препарат применяют для профилактики вирусных и бактериальных инфекций у животных.

3.2. С лечебной целью препарат вводят внутримышечно в дозе 1,0 мл на 20 кг массы животного через каждые 24 часа в течение 3 — 5 дней, а при лечении маститов и эндометритов коров в течение 1 – 2 дней. При лечении маститов допустимо местное применение препарата путем введения в область зеркала вымени или интрацистернально в пораженные четверти. С профилактической целью (при угрозах распространения инфекций, формировании сборных групп) препарат вводят внутримышечно дважды с интервалом в 24 часа в тех же дозах, что и при лечении.

3.3. Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

3.4.. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и при повышенной чувствительности к фторхинолонам.

3.5. Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.

3.6. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. Молоко в пищу людям разрешается использовать не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

4. Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.

.5. Порядок предъявления рекламаций

5.1. В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящей инструкции, а также при наличии осложнений после применения данной серии препарата, его применение прекращают и сообщают об этом ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005,г. Минск, ул. Красная, 19А, тел. 290-42-75), а также направляют в его адрес не менее 3 невскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение.

Изготовитель ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» » (Беларусь, Минская обл., Минский р-н, д. Ждановичи, ул. Озерная, д.10).

Инструкция по применению разработана ассистентом кафедры микробиологии и вирусологии УО «ВГАВМ» к.в.н. Зайцевой А.В. и сотрудниками ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» д.б.н., проф. .Прокулевичем В.А. и Потаповичем М.И.

Препарат оказывает одновременное противовирусное и антибактериальное действие.

Повышает неспецифическую резистентность организма телят и взрослых особей крупного рогатого скота к инфицированию вирусами и патогенными микроорганизмами.

Оказывает противовоспалительное действие.

Обладает выраженной видоспецифической для крупного рогатого скота иммуностимулирующей активностью благодаря наличию в составе интерферона бычьего рекомбинатного.

Препарат Энрофлоксаферон-Б (Еnrаfloxаfeгоnum–B) представляет собой стерильную прозрачную жидкость в стеклянных флаконах объемом 100 см3. В 1см3препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина и не менее 1х104 МЕ/см3 по антивирусной активности белка интерферона бычьего рекомбинантного.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищённом от света месте, при температуре от плюс 4 до плюс 10°С. Срок годности – 18 месяцев с даты изготовления.

– Обладает одновременно антивирусной активностью и широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов

– Повышает неспецифическую резистентность организма телят и взрослого крупного рогатого скота к инфицированию ДНК- и РНК-содержащими вирусами и патогенными микроорганизмами

– Оказывает противовоспалительное действие

– Снимает иммунодепрессирующие эффекты антибиотика

– Обладает выраженной видоспецифической для крупного рогатого скота иммуностимулирующей активностью благодаря наличию в составе интерферона бычьего рекомбинантного.

Энрофлоксаферон-Б обладает широким спектром антибактериального действия, определяемым присутствием в растворе антибиотика группы фторхинолонов энрофлоксацина. Энрофлоксацин обладает бактерицидным действием в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Вторым действующим компонентом препарата является интерферон бычий рекомбинантный. Он обладает выраженной видоспецифической для крупного рогатого скота иммуностимулирующей активностью, повышает неспецифическую резистентность организма и способствует защите организма животного от воздействия ДНК- и РНК-содержащих вирусов.

Ингредиенты препарата после внутримышечного введения хорошо всасываются из места инъекции, быстро и полностью распределяется по всему организму. Терапевтическая концентрация энрофлоксацина по антибактериальной активности в организме достигается в крови через 0,5-1,0 час после инъекции и сохраняется в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется и выделяется из организма преимущественно с мочой и желчью. Иммуномодулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих 24-30 часов.

Показания к применению

Препарат предназначен для лечения телят и взрослого крупного рогатого скота при инфекционных заболеваниях бактериальной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии. Назначают при бронхопневмонии, псевдомонозе, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, мастите и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к энрофлоксацину микроорганизмами. Кроме того, препарат применяют для профилактики вирусных инфекций у больных животных.

Дозировка и способ применения

Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,5 – 1,0 мл на 10 кг массы животного через каждые 24 часа в течение 3-5дней, а при лечении маститов и эндометритов коров в течение 1-2дней.

Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Препарат не рекомендуется применять в период беременности и при повышенной чувствительности к фторхинолонам. Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. Молоко в пищу людям разрешается использовать не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата . Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может, быть использовано для кормления пушных зверей.

Энрофлоксаветферон б инструкция по применению

В 1см 3 препарата содержится:
0,05 г энрофлоксацина и не менее 10 4 ТЦД50/см 3 мпо антивирусной активности белка альфаинтерферона бычьего рекомбинантного.

Действующие вещества растворены в растворителе с добавлением стабилизаторов.

«Энрофлоксаветферон-Б» относится к комплексным препаратам и предназначен для лечения крупного рогатого скота при болезнях бактериальной, вирусной и бактериально-вирусной этиологии (колибактериоз, клебсиеллез, пастереллез, псевдомоноз, хламидиоз, кампилобактериоз, стрептококкоз, стафилококкоз, клостридиозы, некробактериоз, сальмонеллез, микоплазмоз, парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея, рота-и коронавирусная инфекции, респираторно-синцитиальная инфекция и др.).

С лечебной целью препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см 3 на 10 кг массы животного и 10 – 15 см животным массой
более 100 кг с интервалом 24 часа в течение 3 — 5 дней. С профилактической целью (при формировании групп и угрозе распространения колибактериоза, клебсиеллеза, пастереллеза, псевдомоноза, хламидиоза, кампилобактериоза, стрептококкоза, стафилококкоза, клостридиоза, некробактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза, парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота-и коронавирусной инфекций, респираторно-синцитиальной инфекции и др. препарат назначают двукратно с интервалом в 24 часа внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см 3 на 10 кг массы животного и 10 – 15 см 3 животным массой более 100 кг. При внутримышечном введении запрещается вводить более 10 мл в одну точку.

povar

Add Your Comment